DIA MUNDIAL DE L’ALZHEIMER 2026
Manifest Dia Mundial Alzheimer 2026
El 21 de setembre, Dia Mundial de l’Alzheimer, volem fer sentir una veu que massa sovint queda en segon pla: la veu de les persones diagnosticades d’Alzheimer i de les persones que les acompanyen, les estimen i les cuiden.
Tinc un diagnòstic de malaltia d’Alzheimer.
Aquest diagnòstic ha canviat moltes coses, però no ha canviat qui soc.
Continuo sent una persona amb drets, amb valors, amb desitjos, amb projectes i amb capacitat per participar en les decisions que afecten la meva salut i el meu futur.
SÍ VULL
Sí vull tenir l’oportunitat d’accedir, a través del sistema públic de salut, als nous tractaments autoritzats a Europa que poden alentir l’evolució de la malaltia en determinades persones. No demano miracles.
Sé que aquests tractaments no curen l’Alzheimer. Sé que no són adequats per a tothom. Sé que tenen indicacions, beneficis i riscos que cal valorar amb rigor. Però també sé que representen una possibilitat que fins ara no existia.
- La possibilitat de guanyar temps.
- Temps per continuar sent jo.
- Temps per decidir.
- Temps per compartir.
- Temps per conservar la meva autonomia.
- Temps amb les persones que estimo.
SÍ VULL DECIDIR
Els nous tractaments ja han estat autoritzats a Europa, però a Espanya encara no han arribat al sistema públic de salut. Mentre les administracions estudien i decideixen, la meva malaltia no espera.
Cada dia que passa pot ser una oportunitat que ja no podré recuperar. Pot arribar un moment en què la malaltia hagi avançat massa i aquell tractament que avui podria ser una opció per a mi ja no ho sigui.
Vull poder decidir, juntament amb el meu neuròleg, amb tota la informació necessària i amb el suport de les persones que m’acompanyen, si vull assumir-ne els beneficis i els riscos.
No vull que altres decideixin per mi mentre jo encara puc fer-ho.
SÍ VULL QUE ES RESPECTI LA MEVA DIGNITAT
Es parla dels efectes secundaris. Es parla dels costos. Es parla de l’organització del sistema sanitari. Es parla del nombre de persones que podrien beneficiar-se’n. Però massa sovint no es parla de mi.
SÍ VULL EQUITAT
No vull que el meu codi postal determini les meves oportunitats. No vull que l’accés a un tractament depengui de la comunitat autònoma on visc ni de la capacitat econòmica de la meva família.
Vull que totes les persones que compleixin els criteris mèdics puguin accedir als tractaments en les mateixes condicions, visquin on visquin i tinguin els recursos que tinguin.
SÍ VULL UN SISTEMA PREPARAT
Sabíem que aquest moment arribaria. Ara els tractaments ja existeixen. Cal preparar els hospitals, reforçar el diagnòstic precoç, disposar de les proves necessàries i dotar els professionals dels recursos adequats per indicar, administrar i controlar aquests tractaments amb seguretat.
La manca de planificació no es pot convertir en una barrera per a les persones. Els sistemes s’han d’adaptar a les persones, no les persones esperar indefinidament que els sistemes estiguin preparats.
PER TOT AIXÒ, DEMANEM
— Que es resolgui sense més demores el finançament públic dels tractaments contra l’Alzheimer autoritzats per la Unió Europea. — Que es respecti el dret de cada persona a decidir, juntament amb els professionals sanitaris, si vol rebre’ls. — Que es garanteixi un accés equitatiu a totes les comunitats autònomes. — Que el sistema sanitari disposi dels professionals, les proves diagnòstiques i els recursos necessaris per administrar-los amb seguretat. — Que les persones afectades i les seves famílies siguin escoltades i participin en les decisions que les afecten.
CONEIX LES
ACTIVITATS DE LES AFAS
DIA MUNDIAL DE L’ALZHEIMER 2025
REIVINDICACIONS FAFAC 2025
Reivindicacions de la FAFAC per garantir els drets de les persones i famílies afectades per l’Alzheimer a Catalunya.
Impacte de l’Alzheimer en la Societat
L’Alzheimer afecta gairebé 5 milions de persones a l’Estat Espanyol, representant aproximadament l’11% de la població. Les famílies han estat clau en la conscienciació sobre la malaltia i en la demanda de serveis i atencions necessàries. Tot i els avenços en el coneixement mèdic i la introducció de teràpies no farmacològiques, persisteixen importants mancances en l’atenció i recursos disponibles.
En aquest Dia Mundial de l’Alzheimer 2025, reclamem:
DRET A PARLAR I EXPRESSAR QUINES SON LES NOSTRES NECESSITATS
Es demana el reconeixement dels drets de les persones, emfatitzant la dignitat i necessitats específiques de les persones amb Alzheimer i els seus familiars.
L’evolució de la malaltia fa que hi hagi moments diversos i necessitats diferents.
DRET A SER ESCOLTATS
Es reclama el dret a ser escoltats i a rebre atencions personalitzades, suport emocional, tractaments farmacològics i TNF, en el contínuum de la malaltia.
Informació i facilitar l’accés als Tractaments No Farmacològics, que entrin dins la cartera social de serveis.
DRET A PRENDRE LES NOSTRES DECISIONS
Es reclama el dret a prendre les nostres decisions, respectant la nostra voluntat i no excloent-nos de la societat, un diagnòstic no ens incapacita d’un dia per l’altre, escoltant als nostres cuidadors/es a l’hora de fer les valoracions.
DRET A REBRE ATENCIÓ SOCIAL I SANITÀRIA ESPECÍFICA
Es demana atenció sanitària i social específica, amb un enfocament en la creació de normatives que reconeguin la singularitat del col·lectiu. L’Alzheimer és una malaltia, que des del primer moment es crea al binomi cuidador/a-
malalt/a. Volem un seguiments i acompanyament constant en tot el recorregut de la malaltia, i fins i tot després per al cuidador/a.
DRET A QUE NO S’ATURI LA INVESTIGACIÓ
És fonamental avançar en la investigació per a tractaments i diagnòstics precoços, assegurant que els nous fàrmacs i l’atenció siguin accessibles a tothom.
Augmentar el finançament per una millor investigació en l’àmbit social.
DRET A SER RECONEGUTS COM A COL.LECTIU ESPECÍFIC
Es busca ser reconeguts/es com un grup social, amb drets i atencions especialitzades i especifiques.
Malaltia que afecta a persones majors de 65 però també es diagnostiquen moltes persones menors de 65 anys, sense existir recursos específics per aquests grups.
La Federació Catalana, durant 38 anys acompanyant a les famílies, advoca per la igualtat de drets, cridant a que es reconeguin i respectin les necessitats de les persones amb Alzheimer i els seus cuidadors/es i familiars, així com a que s’incrementin els pressupostos en polítiques socials i de Salut.
Reivindiquem el dret a seguir sent persones que formem part de la societat, que es visualitzi les nostres necessitats, per això la FAFAC proposem la Campanya «Una paraula per tu & Una paraula de tu…”
Campanya del Dia Mundial de l’Alzheimer 2025
Sota el lema “Una paraula per tu & Una paraula de tu”, vol ser un espai de sensibilització i de reconeixement a totes les persones que conviuen amb aquesta malaltia i amb altres demències. Aquesta Campanya, impulsada per la Federació d’ Associacions de Familiars de Persones amb Alzheimer i altres demències (FAFAC), té com a objectiu posar al centre la persona, més enllà del diagnòstic, i recordar-nos que la seva identitat, personalitat i essència continuen intactes.
Aquesta campanya ens convida a mirar amb ulls de respecte i estima, a no reduir ningú a la malaltia, sinó a veure-hi la mare, el pare, l’amic, la companya, la veïna… com a persones úniques i irrepetibles. També vol donar veu a les famílies, als cuidadors i cuidadores i a l’entorn més proper, que amb esforç i dedicació acompanyen en el dia a dia a les persones amb Alzheimer i altres demències, mantenint viu el vincle i la memòria compartida.
Perquè darrere l’Alzheimer i demències hi ha persones amb nom propi, històries i molt d’amor per compartir. Continuem reconeixent-les, acompanyant-les i estimant-les!
El nostre president de la FAFAC Josep Gasulla Algueró ens presenta el vídeo de la Campanya del Dia Mundial de l’Alzheimer 2025, “Una paraula per tu & Un paraula de tu”.
El missatge és clar i esperançador, darrere cada oblit hi ha una vida plena de records, emocions i valors que mereixen ser reconeguts i celebrats. L’Alzheimer pot alterar la memòria, però no pot esborrar l’amor, la dignitat ni la condició humana.
Aquesta Campanya és doncs, una invitació a continuar estimant, escoltant i reconeixent a cada persona tal com és i tal com ha estat sempre.
Mira el que estem fent a la vora teu
AFA BARCELONA
AFA ANOIA
AFA L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
AFA BAIX DE LLOBREGAT
AFA TARRAGONA
AFA MONTSIA
AFA TERRES DE L'EBRE
AFA FIGUERES
AFA OSONA
AFA TÀRREGA I COMARCA
AFA MARESME
AFA BAGES
DIA MUNDIAL DE L’ALZHEIMER 2024
DIA MUNDIAL DE L'ALZHEIMER
CEAFA Llança la Campanya del Dia Mundial de l’Alzheimer
El pròxim 21 de setembre es commemora el Dia Mundial de l’Alzheimer, una data instaurada per l’Organització Mundial de la Salut (OMS) en 1994, amb el suport d’Alzheimer’s Disease International (ADI). Aquest dia s’ha convertit en una oportunitat perquè organitzacions de tot el món relacionades amb la demència posin en el centre del debat les necessitats i desafiaments dels milions de persones afectades per aquesta malaltia.
A més, és una ocasió clau per a presentar a les autoritats i responsables polítics proposades i demandes que busquen millorar la qualitat de vida dels qui viuen amb aquesta condició.
Lema del Dia Mundial de l’Alzheimer
Enguany, el lema triat és: «Som específics».
Amb aquest missatge, es pretén subratllar la importància que les institucions públiques abordin la demència de manera particular i detallada. Es tracta d’evitar les solucions generalistes o temporals que no responen adequadament a les necessitats reals dels afectats.
La campanya busca conscienciar sobre la necessitat d’estratègies específiques que permetin oferir respostes més completes i eficaces.
Demandes del Dia Mundial de l'Alzheimer
CEAFA ha elaborado un documento que recoge las principales demandas para garantizar los derechos de las personas afectadas por el Alzheimer. Estas propuestas han sido acordadas en una reunión de trabajo celebrada en Madrid el 10 de abril de 2024, en la que participaron las entidades que forman parte de la Confederación Española de Alzheimer, como la FAFAC.
Entre les principals reivindicacions destaquen:
- El reconeixement de la singularitat i especificitat de la demència com a condició única que requereix atenció especialitzada.
- El dret de les persones a rebre un diagnòstic primerenc i precís.
- L’accés garantit als tractaments, tant actuals com futurs.
- La necessitat d’una revisió integral de la Llei de la Dependència.
- La importància de considerar CEAFA com un aliat clau en la lluita contra l’Alzheimer i la defensa de la qualitat de vida dels afectats.
Per a més detalls sobre aquestes reivindicacions, pots consultar la pàgina de CEAFA.