Estratègia de regulació de la vacuna de la COVID-19
L’Estratègia de vacunació enfront de COVID-19 a Espanya estableix que, tenint en compte la disponibilitat progressiva de dosis, cal realitzar un exercici de priorització tenint en compte principis ètics i criteris de risc. En funció de la disponibilitat de dosis de vacunes l’Estratègia estableix tres etapes. A la primera etapa, definida per la disponibilitat d’una quantitat limitada de dosi, s’han prioritzat els següents grups de població: Residents i personal sanitari i sociosanitari que treballa en residències de persones majors i d’atenció a grans dependents Personal de primera línia en l’àmbit sanitari i sociosanitari Un altre personal sanitari i sociosanitari Persones considerades com a grans dependents (grau III de dependència, és a dir, amb necessitat d’intenses mesures de suport) que no estiguin actualment institucionalitzades Com s’ha especificat en l’Actualització 1 de l’Estratègia, les primeres dosis disponibles s’han començat a utilitzar en els grups 1 i 2, per aquest ordre, i a mesura que es disposi de més quantitat de dosi, es vacunaran els grups 3 i 42. L’Estratègia de Vacunació enfront de COVID-19 a Espanya indica que s’anirà actualitzant a mesura que es vagi disposant d’informació o es produeixin fets de rellevància per al programa de vacunació. Per tant, està en contínua revisió a partir d’informació sobre les vacunes en avaluació en l’Agència Europea de Medicaments (EMA), la disponibilitat de dosis de les vacunes autoritzades i l’experiència de la seva utilització en els assaigs clínics i en la població. La complicació fonamental en la implantació de l’Estratègia és la limitació en el nombre de dosis i els canvis que estem patint en la planificació de l’subministrament de les dosis inicialment comunicades. Això està dificultant el funcionament correcte de el programa. En el darrer informe es revisa la situació epidemiològica i s’aprofundeix en la necessitat de priorització per complir l’objectiu de l’estratègia de reduir la morbimortalitat per COVID-19. També s’afegeix una actualització de publicacions sobre la vacuna de Moderna. Podeu llegir l’informe complert aquí
Campaña de sensibilización «Entornos amigables y solidarios con las demencias»
La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) ha presentado la campaña de información y sensibilización social “Entornos amigables y solidarios con las demencias”, con el objetivo de aumentar la concienciación e implicación de la sociedad en general y del entorno social más cercano en el trato hacia las personas con Alzheimer y otras demencias, fomentando las sociedades no excluyentes y contribuyendo a su empoderamiento. Más información en: https://www.ceafa.es/entornos-amigables Para conseguir el compromiso social, inicialmente, es necesario difundir información general sobre la enfermedad, proporcionando tanto conocimientos de detección y actuación para identificar síntomas iniciales de demencia (facilitando y colaborando en el diagnóstico temprano de personas afectadas), como otros aspectos particulares, con el objetivo de favorecer tanto el reconocimiento de una persona con esta dolencia, como pautas de comunicación con ella. Además, se hace necesario fomentar el compromiso y el trato adecuado por parte del entorno más cercano a la persona con demencia y a la familia, para que comprendan las dificultades por las que atraviesan las personas con demencia, y puedan dar respuesta y apoyo ante las situaciones que se pueden suceder. Por eso, promovemos “Entornos amigables y solidarios con las demencias” ofreciendo información y pautas sobre: Cómo actuar con una persona con demencia en el entorno vecinal Cómo actuar con una persona con demencia en el comercio Cómo actuar con una persona con demencia en el transporte público Cómo actuar con una persona con demencia en los centros sanitarios Así como existen actuaciones para tratar a las personas con Alzheimer y otras demencias en diferentes entornos, la sociedad tiene que ser solidaria con el colectivo y aprender a actuar en el caso de que una persona se desoriente o sufra maltrato. Por eso proporcionamos información sobre la detección, comunicación y acción para estos casos: Actuación frente a la desorientación en las demencias Actuación de la sociedad ante el maltrato hacia una persona con demencia El material de la campaña se ha editado en varios formatos: folleto explicativo, díptico resumen, infográfico y video (en formato inclusivo – imagen, texto y audio); y se ofrece en las cuatro lenguas oficiales. En próximas fechas, os iremos compartiendo los diferentes materiales para que podáis utilizar esta información tan útil.
La FAFAC presenta un nou logotip
A partir d’ara, la FAFAC té una nova imatge gràfica. Una imatge que representa millor la nostra vinculació amb CEAFA, la Confederaci Espanyola d’Associacions de Familiars d’Alzheimer, adaptant els colors i les formes que respresenta: una mà formada amb la A d’Alzheimer, però també d’Ajuda, Assosciació i Atenció. Esperem que us agradi!
SER SIN TI – Curt sobre la salut mental
La Covid-19 afecta a tothom, també a totes aquelles persones que ja pateixen altres malalties i a qui fa encara més vulnerables. «Ser Sin Ti» és un curtmetratge produït per Nil Codina i protagonitzar per l’actriu Clara Segura. Tracta la salut mental de les persones i té una àmplia relació amb l’Alzheimer. Aquest projecte neix d’un grup d’estudiants de l’ESCAC i la jove productora audiovisual i digital «La Bombilla Media» està portant la distribució del curtmetratge sense cap ànim de lucre. Creiem que és un audiovisual molt potent i us convidem a veure’l en l’enllaç següent. Comparteix!
S’aprova el dret a l’eutanàsia
El Congrés dels Diputats ahir va aprovar en una jornada històrica la proposició de la llei que regularà l’ajuda mèdica per morir, i que ha comptat amb una àmplia majoria de vots a favor (198). Això suposa un suport del 56% de la Cambra Baixa. Després d’un debat complicat sobre la vida, la mort i el dret de cada persona a posar fi a sofriments intolerables sense perspectiva de curació o millora, aquesta norma passarà al Senat i serà aprovada definitivament al febrer de 2021. Els noms de Ramón Sampedro, Maribel Tellaetxe, María José Carrasco i el seu marit Ángel Hernández, el metge Luis Montes o l’Organització Dret a Morir Dignament van ser recordats en molts discursos en una sessió que va concloure en un gran aplaudiment. “Com a societat, no podem romandre impassibles davant el sofriment intolerable que pateixen moltes persones; Espanya és una societat democràtica prou madura per afrontar aquesta qüestió”, va subratllar el ministre de Sanitat, Salvador Illa, davant d’una llei que “imposa sentit comú i humanitat”.
Día Mundial del Alzheimer
MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER 21 DE SEPTIEMBRE DE 2020 LA DEPENDENCIA FUERA DE LA LEY LA PANDEMIA TRAS LA PANDEMIA #EVOLUCIÓNDEPENDENCIA Confederación Española de Alzheimer CEAFA Desde la Federación de Familiares Enfermos de Alzheimer de Cataluña nos sumamos al manifiesto de la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) en el que reivindican: Desarrollar y dotar a la Ley de Dependencia de los recursos económicos y humanos suficientes y necesarios para cumplir sus objetivos. Convertir los Servicios Sociales en el cuarto pilar del Estado de Bienestar, tal como se viene proclamando desde la aprobación de la Ley de dependencia del 2006. Reactivar el Plan Nacional Integral de Alzheimer, actualizándolo para adaptarlo a la nueva normalidad COVID-19 y dotándolo de una partida en los Presupuestos Generales del Estado. Reactivar el Plan Integral de Alzheimer y otras Demencias, actualizándolo para adaptarlo a la nueva normalidad COVID-19, dotándolo de una partida en los Presupuestos Generales del Estado. Reconocer al Plan Integral de Alzheimer y otras Demencias como herramienta necesaria para abordar integralmente las consecuencias del Alzheimer y otras demencias en todos los aspectos que quedan fuera de la ley de dependencia: adaptación del entorno y sensibilización, impacto económico sobre las familias, de género, laboral y fiscal, soledad, aislamiento, exclusión y pobreza, perfeccionamiento de la formación e inversión en investigación, etc. Establecer una coordinación efectiva y eficaz entre el Sistema Nacional de Salud y los Servicios Sociales para abordar las consecuencias del Alzheimer y otras demencias de forma integral, ágil, adaptada y con calidad. Potenciar los recursos intermedios que permitan la permanencia durante el mayor tiempo posible de las personas con Alzheimer y otras demencias en el domicilio Reclamar un contexto de profesionalidad, calidad y respeto a la dignidad y derechos de las personas, poniendo a éstas en el centro y obrando según sus necesidades, preferencias y expectativas manifestadas, en caso de necesitar cuidado residencial. Mantener e incrementar las ayudas a las entidades del tercer sector especializadas en atención integral a personas con demencia como herramientas indispensables que son, para introducir especialización, profesionalidad, humanidad e innovación en los cuidados Reconocer la labor de representación, reivindicación y prestación de servicios que las asociaciones de familiares realizan para mejorar la calidad de vida de las personas y familias que conviven con el Alzheimer e incluirlas en los procesos de toma de decisión en materia de políticas públicas en Alzheimer, demencias, y dependencia, debiendo ser consideradas entidades de referencia en las mismas. Y estas son las reivindicaciones de la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) en el Día Mundial del Alzheimer porque somos conscientes de que: La irrupción del coronavirus ha supuesto, a nivel global, una revolución para la salud de las personas en un contexto social que no estaba suficientemente preparado para hacer frente a un virus que se ha demostrado tan desconocido como letal. La población de edad avanzada ha sido la más castigada y la que más ha sufrido tanto los efectos de la enfermedad como las consecuencias colaterales que ha traído consigo la Covid-19. Y que, de entre ellas, las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer u otro tipo de demencia han sido, sin duda, las más directamente damnificadas y se han visto afectadas particularmente en la pandemia, situándose las residencias en el ojo del huracán y constituyendo uno de los grandes focos de contagio. El envejecimiento poblacional y la elevada prevalencia de Alzheimer y las demencias en nuestra sociedad van a tensionar los sistemas públicos de protección social. La situación sobrevenida a causa de la COVID-19 ha acelerado los procesos y ha agravado la vulnerabilidad de pacientes y familias afectadas por la enfermedad de Alzheimer y ha puesto de manifiesto la fragilidad de los sistemas social y sanitario y las carencias del modelo de cuidados. El confinamiento ha provocado un fuerte deterioro de la calidad de vida en el binomio persona con Alzheimer-persona cuidadora familiar. La persona con Alzheimer no es capaz de comprender el cambio de rutinas y ha visto incrementado sus problemas conductuales y aceleradala evolución de su demencia. La persona cuidadora familiar ha sufrido procesos de soledad no deseada, eliminación de rutinas bien instauradas en sus vidas o un deterioro físico, anímico y mental a causa de la sobrecarga de trabajo y el estrés y cansancio añadido. Lo ocurrido en el entorno residencial debería hacernos reflexionar a todos sobre la necesidad imperiosa de implementar modelos que preserven los derechos y la dignidad de las personas institucionalizadas. La ética y dignidad de la persona deben ser también protegidas y respetadas en el acceso de las personas mayores a los servicios sanitarios y, especialmente, a los de urgencias en momentos complejos. Las entidades del tercer sector especializadas en el tratamiento y abordaje integral del Alzheimer, la demencia y sus consecuencias están sufriendo en primera persona una de las crisis más nocivas a las que jamás han tenido que enfrentarse: cierre de centros y paralización de servicios; personal en situación de ERTE; eliminación de ingresos por prestación de servicios; imposibilidad de justificar subvenciones e incertidumbre sobre el futuro de éstas; el que muchas asociaciones se hayan visto obligadas a poner a disposición de la Administración tanto sus instalaciones como su personal, y un largo etcétera. Estos quebrantos han puesto de relieve la precariedad que se ha instalado en las asociaciones desde el Estado de Alarma y de la que les va a costar recuperarse, a pesar de lo cual no han dejado de ofrecer su apoyo a quienes más lo han necesitado, con imaginación, innovación, dedicación y humanidad.
Exposició: «Las lágrimas del color»
CEAFA reivindica el dret a la baixa laboral pels cuidador en cas d’aïllament preventiu pel Covid-19
La CEAFA, com qualsevol altre entitat i ciutadà hauria de fer, sol·licita al Govern d’Espanya unes condicions equitatives per tots el treballadors a càrrec de persones amb demència. És a dir, està sol·licitant que les condicions laborals d’aquests treballadors siguin les mateixes que per la resta de treballadors, independentment del càrrec i l’ofici. Per això, la CEAFA aprofita la situació de la tornada al col·legi i els debats socials i polítics que aquesta està desencadenant sobre la pandèmia mundial per fer èmfasi en que, els cuidadors de persones amb demència, també tenen dret a la baixa laboral en cas de ser necessari per aïllament preventiu per Covid-19. Informa’t aquí!
La CEAFA inicia la seva campanya pel Dia Mundial de l’Alzheimer 2020
El dia 21 de setembre de l’any 2020 tindrà lloc un any més el Dia Mundial de l’Alzheimer, esdeveniment instituït per l’Organització Mundial de la Salut (OMS) i afavorit per ‘Alzheimer’ s Disease Internacional‘(ADI) al 1994. Són diverses les entitats que durant el mes de setembre desenvolupen accions i campanyes en honor a aquest dia amb la finalitat de conscienciar a la gent de l’Alzheimer i les seves conseqüències. Una malaltia que afecta més de 4,5 milions de persones a Espanya, tenint en compte a aquells que ho pateixen directament i, a aquells que, encara de manera més conscient, ho pateixen indirectament (cuidadors, familiars o amics). Aquest any, la CEAFA (Confederació Espanyola d’Alzheimer) per a aquest dia tan especial, ha arrancat la seva campanya sota el lema «La Dependència fora de la Llei», centrant les seves reivindicacions en la Llei de promoció de l’autonomia personal i atenció a la Dependència per aconseguir que l’atenció a les persones amb Alzheimer i altres demències millori, evitant així, que es quedin fora de l’aplicació correcta i equitativa d’aquesta Llei. L’objectiu és centrar-se en la persona que té el problema que causa dependència, en la protecció i atenció que necessiten. Per tant, amb aquesta campanya, la CEAFA ha esmentat que busca instar a reflexionar sobre aquests aspectes: 1) Normalment, quan es detecta aquesta malaltia està bastant avançada i això no permet iniciar a temps el procés necessari per endarrerir els efectes d’aquesta malaltia. Així que, és molt important i necessari un diagnòstic precoç i atorgar-se els beneficis de la Llei de promoció de l’autonomia personal i atenció a la Dependència des del mateix moment de la diagnosi, independentment de la fase o estat d’evolució de la malaltia. 2) Potenciar la valoració de discapacitat de les persones amb demència atorgant-les els beneficis als que poguessin tenir dret. 3) Centrar-se en l’estudi no només del pacient, si no també del seu cuidador personal, ja que es crea una gran dependència del pacient al cuidador. És a dir, un reconeixement a la figura del cuidador.
L’edat d’inici de l’Alzheimer en els pares, és clau per detectar i prevenir la malaltia en les filles
Científics de la Fundació Pasqual Maragall, descobreixen que les dones majors de 60 anys, que estaven a prop de l’edat d’inici dels símptomes dels seus pares, presentaven alts nivells d’una proteïna que augmenta el risc de patir Alzheimer. Aquest fet ajudarà a poder identificar millor a les persones amb risc de patir aquesta malaltia degenerativa. A continuació, podeu llegir la notícia completa